Association of TP53 rs1042522 with cervical cancer in the sub-Saharan African population: a meta-analysis

Trop Med Int Health. 2020 Jun;25(6):666-672. doi: 10.1111/tmi.13397. Epub 2020 Apr 16.

Abstract
in English, French

Objective: TP53 plays a crucial role in preventing cancer development. Previous studies in sub-Saharan Africa (SSA) reported inconclusive findings for the association of the TP53 rs1042522 C > G variant with cervical cancer. We therefore performed a meta-analysis to summarise this association in the SSA population.

Methods: Online databases were searched to identify suitable articles according to the PRISMA guidelines. We included studies published in English or French that provided the sample sizes and genotype counts for both cases and controls and evaluated the association between TP53 rs1042522 and cervical cancer in the SSA population. A fixed-effect model was used to calculate the pooled odds ratio (OR) and 95% confidence intervals (95% CIs).

Results: A total of 699 cervical cancer cases and 1008 controls from eight studies in SSA were included in this meta-analysis. Women harbouring the variant G allele of the TP53 rs1042522 were at increased risk of cervical cancer in allelic (G vs. C; OR = 1.30, 95% Cl = 1.12-1.50), homozygous (GG vs. CC; OR = 1.62, 95% CI = 1.20-2.19) and recessive (GG vs. CG + GG; OR = 1.74, 95% CI = 1.34-2.25) genetic models. However, the dominant genetic model (CG + GG vs. CC; OR = 1.20, 95% CI = 0.96-1.48) was not significantly associated with cervical cancer.

Conclusions: Our meta-analysis revealed that harbouring variant G allele of TP53 rs1042522 is associated with cervical cancer risk in the SSA population.

Objectif: Le TP53 joue un rôle crucial dans la prévention du développement du cancer. Des études antérieures en Afrique subsaharienne (ASS) ont rapporté des résultats non concluants pour l'association de la variante TP53 rs1042522 C>G avec le cancer du col de l'utérus. Nous avons donc réalisé une méta-analyse pour résumer cette association dans la population SSA. MÉTHODES: Les bases de données en ligne ont été recherchées pour identifier les articles appropriés selon les directives PRISMA. Nous avons inclus des études publiées en anglais ou en français qui ont fourni la taille des échantillons et le nombre de génotypes pour les cas et les témoins et évalué l'association entre TP53 rs1042522 et le cancer du col de l'utérus dans la population SSA. Un modèle à effet fixe a été utilisé pour calculer le rapport de cotes combiné (OR) et les intervalles de confiance à 95% (IC95%). RÉSULTATS: Un total de 699 cas de cancer du col utérin et 1008 témoins de huit études en ASS ont été inclus dans cette méta-analyse. Les femmes hébergeant l'allèle variant G du TP53 rs1042522 présentaient un risque accru de cancer du col de l'utérus chez les modèles génétiques alléliques (G vs C; OR = 1,30, IC95%: 1,12-1,50), homozygotes (GG vs CC; OR = 1,62, IC95%: 1,20-2,19) et récessifs (GG vs.CG + GG; OR = 1,74, IC95%: 1,34-2,25). Cependant, le modèle génétique dominant (CG + GG vs CC; OR = 1,20, IC95%: 0,96-1,48) n'était pas significativement associé au cancer du col utérin.

Conclusions: Notre méta-analyse a révélé que l'hébergement de l'allèle variant G de TP53 rs1042522 est associé au risque de cancer du col de l'utérus dans la population SSA.

Keywords: Afrique subsaharienne; Cancer du col utérin; TP53 rs1042522; cervical cancer; meta-analysis; méta-analyse; polymorphism; polymorphisme; sub-Saharan Africa.

Publication types

  • Meta-Analysis
  • Research Support, Non-U.S. Gov't

MeSH terms

  • Africa South of the Sahara / epidemiology
  • Alleles
  • Female
  • Genetic Predisposition to Disease
  • Genotype
  • Humans
  • Odds Ratio
  • Polymorphism, Single Nucleotide
  • Tumor Suppressor Protein p53 / genetics*
  • Uterine Cervical Neoplasms / genetics*

Substances

  • TP53 protein, human
  • Tumor Suppressor Protein p53